肥胖和糖尿病患者的福音——新研究表明有望通过燃烧脂质以减轻肥胖和改善2型糖尿病

根据国际顶尖学术期刊英国自然论文(Nature)杂志在线发表的论文"IL-27 signaling promotes adipocyte thermogenesis and energy expenditure”表明，暨南大学医学部生物医学转化研究院尹志南教授团队在过去的7年的研究中，在肥胖和代谢性疾病领域取得了重大突破：研究人员首次发现了白细胞介素IL—通过燃烧脂质来减肥和改善2型糖尿病，可以直接靶向和促进脂肪细胞棕色化和产热。

该研究突破了对白细胞介素IL-27只注重调节免疫系统的传统认知。据尹芝南教授研究团队介绍，脂肪细胞根据其形状、代谢、部位和发育，分为白色脂肪、棕色脂肪和米色脂肪。其中，白色脂肪的功能是储存体内过剩的能量，供身体在需要时使用，也是肥胖的真正凶手。棕色脂肪组织中含有大量的线粒体，具有燃烧脂肪和产热的功能。米色脂肪主要分布在一些祖母细胞和白色脂肪组织中，也具有燃烧脂肪和产热的功能。因此，棕色和米色脂肪组织在抗肥胖和胰岛素耐受性代谢紊乱方面发挥着重要作用。 实验过程中，研究团队通过建立高脂肪饮食来诱导小鼠肥胖，并结合肥胖人群的样本发现：肥胖人群血清中的白细胞介素IL-27水平下降，首次发现IL-27可直接作用于非免疫细胞-脂肪细胞，导致白色脂肪细胞棕色化，激活产热关键蛋白-解耦联蛋白UCP1介导的“脂肪燃烧”；通过将脂肪组织中的脂质转化为热量消耗，从而达到减肥、改善糖尿病等代谢性疾病的目的。 这也是研究人员首次发现IL-12细胞因子家族中的细胞因子IL-27可直接作用于脂肪细胞，导致脂肪细胞分化和产热，为肥胖和代谢性疾病的治疗提供了新的靶点。在动物实验中，注射重组IL-27能显著减轻肥胖小鼠的体重，提高胰岛素信号敏感性，初步验证IL-27作为治疗药物的潜力。
 
近年来，2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化等肥胖引起的代谢综合征已成为公共卫生的重大挑战。尤其迫切需要找到新的治疗目标，特别是直接靶向脂肪细胞并有效减肥的分子。这项研究具有巨大的临床应用潜力和市场价值。我们也同研究团队一样，期待着尽快这一治疗靶点产业化，希望这一结果能对肥胖者及糖尿病患者有益。 论文链接：
https://www.nature.com/articles/s41586-021-04127-5