非洲猪瘟病毒ASFV三维结构大解析

　　最新研究，让我们离攻克非洲猪瘟病毒又近了一步。让你无肉可吃的ASFV，现真身!

　　非洲猪瘟是一种最早在非洲发现的由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus，ASFV)引起的一种急性、热性、高度接触性、致死性动物传染病。ASFV主要感染各品种的家猪、非洲和欧亚野猪、钝缘蜱等，是世界养猪业急需要解决的重要问题。

　　中国将非洲猪瘟列为一类动物疾病，是烈性外来疾病，对生猪致病率高，一旦发病，致死率高达100%。虽然非洲猪瘟不是人畜共患病，不会危害人体，但是非洲猪瘟病毒有独特的宿主和生态循环(野猪—软蜱—家猪)，可以通过餐余、泔水等再次传染，使疫情蔓延，给生猪养殖业和食品产业带来巨大的损失。而对我们广大群众最直观的感受就是猪肉价格飞涨，我们表示追不上呀!

　　且看ASFV庐山真面目

　　ASFV是一种巨大且复杂的DNA基因组虫媒病毒，有一套完整的DNA修复通路。

　　近日，中国科学院生物物理研究所饶子和/王祥喜团队和哈尔滨兽医研究所步志高团队合作在《Science》上发表了题为《Architecture of African Swine Fever Virus and implications for viral assembly》的学术论文。该研究解析出非洲猪瘟病毒颗粒精细三维结构，并揭示了病毒的装配机制，为开发效果佳、安全性高的新型非洲猪瘟疫苗奠定了坚实基础。

　　研究采用单颗粒三维重构的方法首次解析了非洲猪瘟病毒全颗粒的三维结构，阐明了非洲猪瘟病毒独有的5层结构，包括外膜、衣壳、双层内膜、核心壳层和基因组。ASFV被形象地比作“俄罗斯套娃”，层层嵌套。

　　ASFV病毒颗粒有一个显著的特点——大，包含3万余个蛋白亚基，组装成直径约为260纳米的球形颗粒，是目前解析近原子分辨率结构的最大病毒颗粒。

　　非洲猪瘟病毒多层结构信息(图片来源：研究团队)

　　2013年以来，研究团队解析了4类30余种全病毒原子分辨率的结构，从结构比较中可以看到，非洲猪瘟病毒是一个十分巨大、复杂的病原体。

　　构成ASFV病毒粒子的结构蛋白有p72、p54、p30、pp220、pp62、CD2v等，其中，p72 蛋白具有良好的反应原性和抗原性，表达于ASFV感染晚期，是构成病毒衣壳的重要成分。

　　该研究还新鉴定出非洲猪瘟病毒多种结构蛋白，搭建了主要衣壳蛋白p72等原子模型。

　　非洲猪瘟病毒主要衣壳蛋白p72的结构和组织。(A)p72三聚体的密度图和原子模型。每个子单元以不同的颜色显示，右面板说明了侧链功能，带有侧链的残基被标记(B)p72单体的带状图(C)p72的表面外观(D)三种不同的组装模式 (图片来源Science)

　　p72蛋白三聚体是由四个蛋白亚基ER1-ER4组成，采用头对头、头对尾、尾对尾三种结合方式，以适应不同条件下的需求。科学推测，P72蛋白可能作为未来ASFV疫苗开发的重要靶点，这为疫苗的开发又增添了一条思路，为非洲猪瘟病的防治增添了希望。

　　猪瘟防治，任重而道远，作为科研工作者唯有加速研究，分秒必争，为满足广大群众的吃肉需求而奋斗。

　　既然ASFV包含那么多结构蛋白，对其中蛋白的研究必不可少。希望这个能对你的研究有帮助哦。

　　普健生物拥有完善的蛋白表达平台，原核/真核五大重组蛋白表达系统，十七年的蛋白表达纯化经验，可满足定制化需求，现已成功交付2000+个重组蛋白项目，表达纯化出的重组蛋白广泛应用于下游实验研究。

　　自主的哺乳动物细胞平台

　　·自主CHO/HEK瞬转工艺：表达量高>300mg/L(人源重组单抗)

　　·成本低(每百毫克抗体表达成本约为市面上系统的1/3-1/5)

　　·GS稳转系统表达量高：>3g/L(人源重组单抗)

　　案例展示

　　哺乳系统：经多年优化的普健高表达pATX系列载体配合公司优化高密度哺乳表达系统 Xten293，分泌表达scFv，纯度>90%，经项目检验，具有较高活性。