盘点重组抗体表达和抗体多样性的形成机制

　　为了应对复杂的生存环境，人体的免疫系统为了能够抵抗各类病毒的入侵，会在体内产生各种各样的抗原识别分子，我们也称之为特异性识别。在B细胞介导的体液免疫应答中，抗体基因需要经历一系列的程序性的DNA断裂、重排和突变等过程，进而编码出对应抗原特异性的抗体分子。抗体类型转换可以说是实现抗体多样化的最重要的一个环节。

　　重组抗体表达这项技术，就是基于抗体多样性研究和理解的基础上研发出来的。下面，普健生物就和大家具体讲述一下有关重组抗体表达技术和抗体多样性产生的机制的内容。

　　重组抗体表达

　　普健生物自有的哺乳表达系统高产量pATX系列载体及驯化293系列和CHO系列细胞，能实现全长抗体以及多种形式的重组抗体片段的高效分泌表达;无需免疫和筛选，能够利用抗体基因序列实现重组抗体的高产和可重复生产。

　　诸多表达优势

　　1. 抗体药物研发专家和技术团队，提供个性化抗体发现整体方案，重组抗体表达量高，采用高密度转染，可实现瞬转表达量几百毫克每升，稳转可优化到克级。

　　2. 抗体表达经验丰富，已成功表达过多种形式的全长抗体(Human IgG, mouse IgG, human Ig A, IgM, IgE, mouse IgM，rabbit IgG 等)和抗体片段(scFv，Fab，tandem-scfv，VHH，Fc融合蛋白，bi-specific antibody等)。

　　3. 一站式服务：拥有多种服务平台，在实现重组抗体设计表达和纯化的同时，进行抗体质控和活性验证，并由经验丰富的专家根据客户需求进行人源化设计验证。

　　4. 自主知识产权的GS敲除系统细胞系，长期稳定表达，抗体质量更稳定。

　　5. 周期短，可提供2~3周急速交付重组抗体表达服务。

　　抗体的结构及多样化过程

　　典型的抗体分子由重链和轻链组成，形成的免疫球蛋白结构域又可以分为可变区和恒定区，分别负责抗原的结合和下游免疫反应的激活。

　　在B细胞发育早期阶段，编码可变区的V元件、J元件，以及重链可变区特有的D元件，可以通过核酸内切酶RAG起始的V(D)J重排进行组合和连接从而形成可变区基因外显子，所分泌的低亲和力IgM抗体构成了初始的抗体库。在外周淋巴组织结构生发中心中，B细胞特异性DNA去氨酶AID能够起始可变区高频突变和重链恒定区抗体类型转换，从而形成了表达高亲和力不同抗体类型的抗体库。